Compartilhei a nossa experiência e falei do grupo Troca-troca entre Mães Especiais na Sema Científica do Instituto Menna Barreto em SJP, a apresentação foi na Câmara Municipal.
É possível olhar para o próximo, não precisa esperar sobrar dinheiro ou tempo.
Agradeço imensamente o convite e indicação.
Obrigada Deus!
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Sobre a ampliação do teste do Pezinho no Paraná.
A Deputada cita o meu nome, reconhece a nossa luta pela causa. https://www.assembleia.pr.leg.br/comunicacao/noticias/deputada-maria-victor...
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
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