Voltando de Porto Alegre, vamos divulgar a Adrenoleucodistrofia no Congresso de Neurologia aqui em Curitiba. Dias 10, 11 e 12 de Novembro.
/http://www.neuro2014.com.br/
Estou muito feliz em poder divulgar esta doença rara.
Sobre a ampliação do teste do Pezinho no Paraná.
A Deputada cita o meu nome, reconhece a nossa luta pela causa. https://www.assembleia.pr.leg.br/comunicacao/noticias/deputada-maria-victor...
-
Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu... -
Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Sua mensagem é muito importante para nós.