Gabriel continua bem Graças a Deus.
Tem dormido o dia todo, mas, pelo menos não tem convulsionado.
Sábado recebemos a vista da Meri, mãe especial e guerreira.
Hoje recebemos a visita de Ana Maria, de BH, outra mãe especial e guerreira.
Obrigada queridas, amamos vocês.
Vivemos a mesma rotina de lutas, buscas, dores, desafios...
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Sobre a ampliação do teste do Pezinho no Paraná.
A Deputada cita o meu nome, reconhece a nossa luta pela causa. https://www.assembleia.pr.leg.br/comunicacao/noticias/deputada-maria-victor...
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
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