OBRIGADA POR VOCÊ EXISTIR E ME ENSINAR TODOS OS DIAS
COM VOCÊ APRENDI A VALORIZAR A VIDA
A SIMPLICIDADE E A CARIDADE
OBRIGADA POR TORNAR NOSSOS DIAS MELHORES
OBRIGADA POR TER ME ESCOLHIDO PARA SER SUA MÃE
TE AMO PRA SEMPRE
NÃO EXISTO SEM VOCÊ!
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Adrenoleucodistrofia
Os sintomas iniciais da Adrenoleucodistrofia (ALD) quase sempre são percebidos na escola . Isso ocorre porque a doença geralmente se man...
-
Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
-
Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
2 comentários:
Eu também agradeço a sua existência, Gabriel.
Você não me conhece, mas saiba que és uma grande inspiração pra minha vida. E de certa forma, tornou ela mais agradável.
E do fundo do meu coração, eu desejo tudo de melhor que há no universo pra ti.
E senhora, eu olho suas fotos com seu filho (filhos, na verdade), leio tudo que escreve e fico maravilhado. Mesmo sem conhecer vocês, sem nunca ter visto como vocês convivem, eu admiro o seu amor pelos seus filhos, principalmente pelo Gabriel.
Pessoa mais perfeita para o Gabriel nunca iria existir, senão a senhora. Ninguém com a mesma paciência, dedicação, amor...
Palavras não conseguem expressar o quanto eu fico feliz vindo aqui, vendo o quanto o Gabi é bem cuidado.
Gostaria que todas as crianças que precisam de atenção especial tivessem uma mãe ou alguém com o mesmo tanto de amor que você tem.
Oi Linda, como já falei em emails trocados admiro demais sua força dedicação e amor! Notamos que não damos valor a vida que temos quando nos deparamos com uma situação desta e a partir dai começamos a dar valor!
Queria que todas as pessoas que passam por isso tivessem a sua força e que também tivessem as oportunidades que o Gabi teve para ter melhor qualidade de vida!
Como sabe meu priminho está com a mesma doença, a familia está na luta junto, mas nos sentimos impotentes diante desta doença! Só o amor mesmo para deixar o ALE mais feliz e ter uma vida mais digna!
Obrigada por divulgar neste blog e nos passar uma força e energia MUITO GRANDE! E que nos inspire e inspire os pais do Ale a lutarem e não desistirem!
Um grande beijo
Carina Pitwak
Postar um comentário
Sua mensagem é muito importante para nós.