Filho eu TE AMO muito, obrigada por fazer parte dos nossos dias, precisamos muito de você. Continue assim e confie em Deus, pois Ele tudo sabe e tudo pode. Sei que não estou conseguindo participar da sua vida, mas saiba que estou aqui para o que der e vier. Filho pelo fato de você não ter a doença já é muito motivo para agradecermos a Deus!!! Você é um Milagre!!!
lembra de como Gabriel falava? meu irrrrrrrrrrrrrrrmão. Gabriel te ama muito.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Sobre a ampliação do teste do Pezinho no Paraná.
A Deputada cita o meu nome, reconhece a nossa luta pela causa. https://www.assembleia.pr.leg.br/comunicacao/noticias/deputada-maria-victor...
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
Um comentário:
UAL! PARABÉNS PELA LINDA FOTO!!!
JACKELINE-CURITIBA-PR
BLOG JDM
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